Jerarquía
Una afirmación fuerte exige evidencia convergente y reproducible.
Metodología editorial
Cómo evaluamos evidencia sobre epigenética
Priorizamos revisiones, consensos, organismos públicos y estudios primarios relevantes. Marcamos incertidumbre y evitamos extrapolar.
Tres ideas clave
Lo esencial, antes de profundizar
Transparencia
Fechamos revisiones, enlazamos fuentes y separamos inferencia.
Correcciones
Actualizamos cuando nueva evidencia cambia la interpretación.
Contexto y fuentes
Lee la afirmación junto con su evidencia
Criterios de fuentes, revisión, actualización y correcciones.
Fuentes de referencia: NHGRI y MedlinePlus Genetics.
Revisión editorial: 10 septiembre 2026. Contenido educativo; no sustituye atención médica.
Preguntas frecuentes
¿La epigenética cambia la secuencia del ADN?
No. Describe cambios en la regulación de la actividad genética sin alterar la secuencia del ADN.
¿Todos los cambios epigenéticos se heredan?
No. Algunos patrones pueden persistir durante divisiones celulares, pero la herencia entre generaciones en humanos requiere evidencia específica.
¿Un test epigenético diagnostica enfermedades?
No debe asumirse. Su utilidad depende del marcador, validación, población y propósito. La interpretación clínica corresponde a profesionales cualificados.